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第68章 从福州闽侯县走出来的工程院院士着名肿瘤病专家林东昕（第3页）

2019年，他被聘为中国医学科学院学部委员，进一步巩固了他在医学领域的学术地位。

由此可见，林东昕院士的从业之路，为他提供了丰富的科研经验和资源，培养了他的科研能力和领导能力，使他在肿瘤研究领域取得了突出的成就。

这些经历都为他后来成为院士提供了重要的支持和保障。

院士科研之路

林东昕院士是我国着名的肿瘤遗传学及分子流行病学家，长期从事恶性肿瘤发生发展的分子机制及其遗传易感性的临床研究工作。

林东昕院士在肿瘤遗传学及分子流行病学领域取得了显着成就，特别是在揭示中国食管癌、胰腺癌、肺癌等重要肿瘤的遗传易感基因、易感基因与环境的交互作用，以及遗传变异对肿瘤放化疗疗效和预后的影响方面，做出了突出贡献。

林东昕院士率领的研究团队，通过大规模的人群基因组关联研究（GwAS）和高通量测序技术，发现了多个与食管癌、胰腺癌、肺癌等肿瘤发生密切相关的基因变异。

这些基因变异增加了个体患肿瘤的风险，并为肿瘤的预防、早期诊断和个体化治疗，提供了重要的遗传学依据。

林东昕院士团队的研究，还深入探讨了易感基因与环境的交互作用。

他们发现基因变异并不是导致肿瘤发生的唯一因素，环境因素同样起着重要作用，并且基因与环境的相互作用，可以影响肿瘤的发生、发展和转移。

例如，某些基因变异可能使个体对特定环境因素（如吸烟、饮食等）更为敏感，从而增加患肿瘤的风险。

因此，了解基因与环境的交互作用对于制定更为有效的肿瘤预防策略具有重要意义。

林东昕院士团队的研究，还关注了遗传变异对肿瘤放化疗疗效和预后的影响。

他们发现不同个体之间由于基因变异的差异，对放化疗的敏感性和耐受性也存在差异。

因此，通过检测患者的基因变异情况，可以预测其对放化疗的敏感性和耐受性，从而为患者制定更为精准的个体化治疗方案。

此外，他们还发现某些基因变异可能与肿瘤的预后密切相关，这些发现为肿瘤患者的预后评估提供了重要的遗传学依据。

由此可见，林东昕院士的研究，不仅为肿瘤的预防、早期诊断和个体化治疗提供了重要的遗传学依据，也为推动肿瘤研究的发展做出了重要贡献。

另外，林东昕院士在肿瘤遗传学领域的研究深入而广泛，他较系统地研究了致癌物代谢、dNA修复、细胞周期和凋亡控制、肿瘤免疫等系统的基因遗传变异与肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、结-直肠癌等常见肿瘤发生和发展的关系。

在致癌物代谢方面，林东昕院士的研究揭示了某些基因变异如何影响个体对致癌物质的代谢和解毒能力。

这些基因变异可能导致个体对某些致癌物质更为敏感，从而增加患肿瘤的风险。

通过识别这些基因变异，可以预测个体对特定致癌物质的暴露风险，并采取相应的预防措施。

在dNA修复方面，林东昕院士的研究发现，dNA修复基因的变异可能导致细胞对dNA损伤的修复能力下降，从而增加肿瘤发生的风险。

这些基因变异可以影响dNA修复途径的多个环节，包括碱基切除修复、核苷酸切除修复、双链断裂修复等。

通过检测这些基因变异，可以评估个体对dNA损伤的修复能力，并为肿瘤的早期诊断和预防提供重要依据。

在细胞周期和凋亡控制方面，林东昕院士的研究揭示了多个关键基因的变异如何影响细胞周期和凋亡过程的正常进行。

这些基因变异可能导致细胞增殖失控和凋亡受阻，从而促进肿瘤的发生和发展。

通过识别这些基因变异，可以预测个体患肿瘤的风险，并为肿瘤的个体化治疗提供重要依据。

在肿瘤免疫方面，林东昕院士的研究发现，免疫系统的基因变异可以影响个体对肿瘤的免疫应答能力。

这些基因变异可能导致免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力下降，从而增加肿瘤的发生风险。

通过检测这些基因变异，可以评估个体对肿瘤的免疫应答能力，并为肿瘤的免疫治疗提供重要依据。

总的来说，林东昕院士较系统地研究了致癌物代谢、dNA修复、细胞周期和凋亡控制、肿瘤免疫等系统的基因遗传变异与肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、结-直肠癌等常见肿瘤发生和发展的关系。

他的研究不仅揭示了这些肿瘤发生的遗传学机制，还为肿瘤的预防、早期诊断和个体化治疗提供了重要的遗传学依据。

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