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第93章（第3页）

如果怀疑，就只好放弃制药了。

&rdo;正勋扑在电脑上，重复上次的操作，&ldo;奇怪。

有若干低活性的候补结构。

&rdo;

&ldo;如果有活性，就表示至少是可以结合的吧?&rdo;

&ldo;嗯，但每种结构的活性都不到百分之二。

&rdo;

&ldo;虚拟筛选当然只能得出这种结构。

所谓虚拟筛选，就是通过更换化合物的侧链，选出活性高的结构。

&rdo;

&ldo;那为什么&lso;gift&rso;还是得出了&lso;none&rso;的结果呢?&rdo;正勋调出受体的cg图像，&ldo;这是模拟对接的图像。

有一种候补化合物，在这里结合了。

&rdo;

细长的&ldo;变种gpr769&rdo;贯穿细胞膜的透视图呈现了出来。

看得出，另外的小化合物插进了半透明的袋状部位。

正勋将低活性化合物逐一与受体结合，受体的形状微微扭曲变细，伸入细胞膜内侧的末端部分小幅摇摆。

&ldo;啊!&rdo;正勋叫了一声，转头看着研人，&ldo;我终于明白了。

不光是结合部位，整个结构都变了。

&rdo;

&ldo;怎么回事?&rdo;

正勋打着手势解释道：&ldo;与配体结合后，正常的受体会往内侧萎缩。

这种变化会使受体的末端部分激活其他蛋白质。

然而，这个受体的一个氨基酸被替换，结果不仅结合部分，连整个受体的形态都发生了改变。

所以，无论与什么化合物结合，本来应该发生的萎缩都无法进行。

&rdo;

研人理解了朋友想表达的意思，&ldo;也就是说，受体发挥不了应有的作用?&rdo;

正勋点头道：&ldo;无法治疗肺泡上皮细胞硬化症的原因就在于此。

我们解开了&lso;变种gpr769&rso;不为人所知的一个秘密。

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