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第6章（第2页）

如我们所提到的，在这种活动中，雄性用的器官往往比雌性用的发育得好。

值得注意的是，导致产生大量精子的生命冲动，在雄性也是通过鲜艳的羽毛、闪闪发光的鳞片、触角、犄角、鬃毛等外观表现出来的，通过它的声音和它的旺盛生命力表现出来的。

我们不再认为雄性在发情期穿的&ldo;华丽的结婚礼服&rdo;，或作出的诱惑姿态，具有选择的意义。

但它们确实表明了生命力，使雄性突然产生了虽然多余但却极其楚楚动人的光辉。

这种生命力的过剩，这些指向交配的活动，以及对它在性交时有权支配雌性的绝对证实，都有助于它在进行生命超越时维护雄性个体。

在这方面，黑格尔是正确的，他看到了雄性有主观成分，而雌性则始终致力于物种。

主观性和分离性直接预示着冲突。

攻击性是发情的雄性的特征之一，但不能用配偶竞争来解释，因为在数量上雌性和雄性大体相等。

这种竞争倒是应当用好斗的意愿来加以解释。

或许可以说，在生殖前雄性认为会导致物种永存的那种行为是它自己的权利，并且雄性在与同类的争斗中进一步证实了其个体性的真实性。

物种居于雌性体内，吸收了它大部分个体生命；与此相反，雄性却将物种的生命力并入它的个体生命。

无疑雄性也屈从于它无法控制的力量：精子在它体内形成，它周期性地感到发情冲动。

但这些过程在雄性机体所占的总量，要比发情期在雌性机体占的总量少得多。

精子的产生不是消耗性的，实际上卵子的产生也不是消耗性的。

让雌性完成需要耗费大量精力的任务的，是受精卵在成年动物体内的发育。

性交是一种可以迅速完成的动作，几乎没有消耗雄性的生命力。

雄性几乎没有显示出父性的本能。

雄性在性交后往往将雌性遗弃。

如果它作为家庭群体（一夫一妻制家庭，一夫多妻制家庭，或群婚家庭）的头领留在雌性身边，一般来说是它在供养和保护这个共同体。

雄性只是在极其罕见的情况下才去直接关心幼体。

在具有高度个体发展能力的物种中，雄性对自主性的强烈要求往往会圆满地得到满足，而在较低等的动物中，这往往意味着它的毁灭。

雄性一般比雌性更大、更强壮、更敏捷、更具有冒险精神；它过着较为独立的生活，它的活动更有自发性；它的支配欲更强，也更为专横。

它在哺乳动物社会永远是长官。

世界上的任何事物永远不会完全清楚。

雄性和雌性这两种类型也并不总是任渭分明。

虽然它们有时在毛皮颜色上，或在斑点和斑纹的排列上呈现出二态性，似乎界线十分分明，可是另一方面，也可能出现难以区分的情形，甚至它们的功能也难以分辨，如许多鱼类。

不过就整个动物界而言，尤其在最高等的动物中，两性表现出了物种生命的两个不同方面。

它们之间的差别，并不像有人宣称的那样是主动性与被动性的差别；因为卵子的细胞核是主动的，而且胚体发育也是一个主动的、充满活力的过程，并非是一种机械的展开。

把这种差别说成是变化与持久的差别，这未免过于简单。

因为，精子只是由于它的生命力在受精卵中得到维持才可能进行创造，而卵子只有经历发育变化才可能得以存留，如无这种变化，它会退化和消亡。

然而，在维持和创造（两者都是主动的）这两种过程中，综合形成不是以同一方式完成的，这倒是实际情况。

维持就是否定瞬间的分散，就是在瞬间的流动中形成连续性。

创造就是将一般来说不可缩减的、分离的现在，从暂时的统一中一笔勾销。

当然雌性的连续生命在不顾分离而追求实现，但分离成新的个体的力量却是雄性的能动性引起的。